《表3 不同催化剂催化内酯和环氧烷烃嵌段共聚的结果》

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《内酯和环氧烷烃共聚合成聚酯-聚醚共聚物的研究进展》

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（1）内酯的转化率，经1H NMR法测定。（2）凝胶渗透色谱法（GPC）测定。（3）螺环双（γ-丁内酯）。注：—表示文献未涉及。

Endo课题组[58-67]对内酯和环氧烷烃开环交替共聚进行了大量探索。1993年，Endo等利用有机催化剂叔丁醇钾（图15，16）引发，实现了苯基缩水甘油醚（GPE）与几个五元内酯[例如螺环双（γ-丁内酯）与双环双（γ-丁内酯）]的交替共聚（图15）。后来，该课题组发现了DHCM与端位环氧烷烃交替共聚的行为。报道了以咪唑基作为引发剂，DHCM与GPE为反应单体，采用阴离子共聚法成功制备了一种比GPE均聚物热稳定性更好的交替结构的聚酯。研究表明，等物质的量的DHCM与环氧烷烃参与反应时，两种单体的消耗速率基本相同，交替结构最大含量达到90%。随后，在咪唑（图16，17）引发的阴离子催化体系中，他们还通过缩水甘油醚与双内酯交联或者DHCM的萘基类似物（DHNP）共聚合成相应的交替共聚物（图16），增加了共聚物的热稳定性和黏附力等优点。但是，这些方法产生的共聚物分子量较低，Mn均小于3000（表3），一定程度上限制了这类聚合物在材料中的应用。