《表1 酸水解-HPLC方法评定DNA提取过程的效率》

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《基于DNA提取效率校正的数字PCR定量方法》

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注:a，b均为同一样品3次重复测量值的平均值

为了分析DNA提取过程的效率，我们对DNA提取前的大肠杆菌细胞和提取后的DNA产物，利用盐酸处理结合高效液相色谱的方法（Acid-HPLC method），经过5次相对独立的重复实验，对DNA分解释放的腺嘌呤（Adenine）主峰积分面积进行计算和分析（如表1所示），得到DNA提取过程（QIA-GEN kit）的效率为61.1%，后续将根据提取效率校正数字PCR的定量结果。