《表3 12种OH-PAHs的线性方程、相关系数及方法检出限》

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《UPLC-MS/MS法同时测定人尿中12种多环芳烃代谢物》

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准确吸取12种OH-PAHs混合标准液适量（混合标准液1、10、100 ng/m L各吸取25、50、100μL，1 mg/m L吸取25、50μL）以及100μL浓度为50 ng/m L的内标溶液，加入10 m L空白尿液（人工尿液）中，配制成尿样中OH-PAHs浓度分别为0.002 5、0.005、0.01、0.025、0.05、0.1、0.25、0.5、1.0、2.5、5 ng/m L的尿样样品（内标物浓度为0.5ng/m L），样品经前处理后浓缩20倍（10 m L尿液浓缩成0.5 m L），浓缩成浓度分别为0.05、0.10、0.20、0.50、1.00、2.00、5.00、10.0、20.0、50.0、100 ng/m L的工作曲线（内标物浓度为10 ng/m L）进行UPLC-MS/MS分析。以被测组分的峰面积A和内标物的峰面积As之比A/As（y)对相应的质量浓度（x，ng/m L）做校准曲线，其中2-羟基萘、1-羟基萘、3-羟基芴、2-羟基芴、2-羟基菲、1-羟基菲以3-羟基菲13C为内标，1-羟基芘、3-羟基屈艹、6-羟基屈艹、2-羟基苯并[a]蒽、9-羟基苯并[a]芘、3-羟基苯并[a]芘以6-羟基13C为内标。用离子对和保留时间定性，3倍信噪比为仪器检出限，当取样量为10.0 m L时，方法检出限为(0.001～0.1）ng/m L。12种多环芳烃代谢物色谱图见图1，线性方程、相关系数及方法检出限见表3。