《表1 螺栓节点力学性能：对《中国药典》中藿香正气口服液含量测定方法的改进》

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《对《中国药典》中藿香正气口服液含量测定方法的改进》

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按照上述设置不同流动相比例，用HPLC同时分析供试样品中3个待检成分橙皮苷、和厚朴酚、厚朴酚。分析发现:流动相比例对色谱峰有明显的影响，过高比例的甲醇或乙腈，使其他成分色谱峰不能与3个待检成分色谱峰良好分离，影响检测结果的准确性。经过反复试验，当第一阶段流动相为15%A-10%B-75%C时，橙皮苷色谱峰的分离度大于5.0，理论板数大于6×103；当第二阶段流动相为40%A-30%B-30%C时，和厚朴酚与厚朴酚色谱峰的分离度分别为20、9，理论板数分别大于9×104、7×104；3个待测成分色谱峰的对称性良好，并与附近其他色谱峰分离良好。与《中国药典》中含量测定项下方法对比，一次进样能同时完成3个待检成分的含量测定，同时其他成分对待检成分含量测定的影响明显降低，检测时间明显缩短，还使色谱柱压力降低了40%以上，检测效率明显提高，满足本品含量测定的要求。因此，确定的流动相见表1。表1中，第一阶段分析供试品中橙皮苷的含量，待橙皮苷色谱峰完整后将流动相比例调整至第二阶段比例，待和厚朴酚与厚朴酚色谱峰完整后，完成分析。色谱柱充分平衡后进行下一样品分析。