《表1 本方法与2种商业试剂盒检测结果一致性比较》

《表1 本方法与2种商业试剂盒检测结果一致性比较》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
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《基于双Taqman探针实时荧光PCR技术的HLA-B~*5801基因检测方法建立与应用》


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g DNA模板量≥5 ng/μL时呈典型S型扩增曲线且Cq值<30,可据此确定此方法的人类g DNA最低检测限为5 ng/μL。本方法和2种商业试剂盒同时检测60例HLA-B*5801基因型已知样本的结果显示其符合率为100%,见表1。