《表2 棕囊藻SSU r DNA基因序列》
取指数生长期藻液以7000g·min–1离心1min,倒掉上清液获得藻体,应用杭州博日Bio Fast Spin植物基因组DNA提取试剂盒对棕囊藻细胞提取DNA,以提取的总DNA为模板进行SSU r DNA特征片段PCR扩增。用于扩增SSU r DNA的引物序列为:1F(5′-AACCTGGTTGATCCTGCCAGT-3′)和1528R(5′-TGATCCTTCTGCAGGTTCACCTAC-3′)(Medlin et al,1988)。PCR反应体系包括17μL dd H2O,20μL的2×Es Taq Master Mix,各1μL的正、反向引物和DNA模板。PCR反应程序:94℃预变性5min;然后94℃变性30s,56℃退火30s,72℃延伸30s,共35个循环;最后72℃延伸5min。PCR产物送到北京擎科新业生物技术有限公司进行测序,用Seq Man软件对序列进行拼接,将所得序列提交至Gen Bank,获得各序列的相应登录号(表2)。
图表编号 | XD00193622300 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2020.11.01 |
作者 | 徐轶肖、何喜林、张腾、蓝文陆 |
绘制单位 | 南宁师范大学北部湾环境演变与资源利用教育部重点实验室、南宁师范大学广西地表过程与智能模拟重点实验室、南宁师范大学北部湾环境演变与资源利用教育部重点实验室、南宁师范大学广西地表过程与智能模拟重点实验室、南宁师范大学北部湾环境演变与资源利用教育部重点实验室、南宁师范大学广西地表过程与智能模拟重点实验室、广西壮族自治区海洋环境监测中心站 |
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