《表1 SjENT3基因siRNA序列》

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《日本血吸虫平衡型核苷转运蛋白3基因（SjENT3）的RNA干扰研究》

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上海吉玛基因有限公司（中国上海）设计并化学合成了针对SjENT3基因不同区域的3种特异性siRNA(S1，S2，S3）和对照siRNA(NC）（表1）．小鼠经腹部皮肤感染大约200条日本血吸虫尾蚴，并分为5组（每组两只）．感染后第22天时通过尾静脉给小鼠注射siRNA(S1，S2，S3和NC），每次注射2.5nmol siRNA（冻干状态的siRNA先用125μL DEPC水溶解），同时设置PBS(pH7.4）对照，48h后收集虫体，提取虫体RNA并反转录为cDNA后，利用qRT-PCR评估S1，S2，S3的干扰效果．