《表3 初定位的多态性SSR引物序列》
利用构建的近等基因系进行D55基因的初定位,首先通过SNP分析预测突变基因在染色体的大概位置。在lb4d与187R杂交产生的F2分离群体里选取矮杆性状植株和正常植株各25株,每株取新鲜叶片50 g做SNP定位分析,显示基因可能位于11号染色体的前端。参照NCBI上下载的通用水稻SSR标记,选取靠近预测位点附近的26对引物进行筛选(图2),筛选出在lb4d与187R这两亲本间具有多态性的引物10对。使用平均分布在筛选长度上的其中4对引物对270株初定位群体进行连锁分析,其中矮秆性状的植株66株,正常株高性状的植株204株,分析结果确定基因在11号染色体前端,并将目标区域定位在RM5704跟RM202之间3.53 c M的距离(表3)。
图表编号 | XD0019083400 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2018.06.28 |
作者 | 李燕骄、刘雅慧、孙学军、周旭珍、李容柏 |
绘制单位 | 广西大学农学院亚热带农业生物资源保护与利用国家重点实验室、复旦大学生命科学学院遗传研究所、复旦大学生命科学学院遗传研究所、广西大学农学院亚热带农业生物资源保护与利用国家重点实验室、广西大学农学院亚热带农业生物资源保护与利用国家重点实验室 |
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