《表1 复合扩增体系所包含的43个SNP位点及其染色体位置》

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《43个SNP遗传标记复合检验体系的建立及其法医学应用》

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根据文献[1，6，7，20-22]报道和本实验室研究积累，选择在中国汉族人群中最小等位基因频率（minor allele frequency，MAF）大于0.2、符合Hardy-Weinberg平衡并且任意两标记间距离大于5 Mb的位点作为候选标记。根据美国Agena Bioscience公司Mass ARRAY Typer 4.0软件的设计结果，经人工调整，获得43个SNP位点的复合扩增体系（表1）。引物组合比例及反应体系均按照Complete i PLEXPro Genetyping Reagent Set 10×96试剂盒推荐比例配制。