《表4 不同模拟环境下的极化曲线参数拟合结果Table 4 Fitting parameters of polarization curves of Q345R steel at various co

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《模拟高矿化度水条件下核桃壳过滤器内构件Q345R钢的腐蚀行为研究》

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图6为Q345R钢在不同模拟环境下的自腐蚀电位和极化曲线测试结果。由图可见，在CO2+溶解氧及H2S+溶解氧环境中的试样自腐蚀电位和自腐蚀电流密度接近，表明这两种环境发生电化学腐蚀的趋势相差不大，在CO2/H2S+溶解氧环境中的试样自腐蚀电位较CO2+溶解氧及H2S+溶解氧环境高40 m V左右。运用Cor Show极化曲线分析软件对图6b进行分析，分析结果如表4所示。Q345R钢分别在CO2、H2S不同模拟环境下，其阳极极化曲线的Tafel斜率分别为0.01932和0.07462 V/dec；阴极极化曲线的Tafel斜率分别为0.10503和0.24238 V/dec。阴极极化曲线Tafel斜率明显大于阳极极化曲线Tafel斜率，根据文献[14-16]表明腐蚀反应为阴极反应过程控制。在H2S+溶解氧及CO2/H2S+溶解氧环境中，当电极电位较高时，阴极极化反应电流密度基本上保持恒定且出现极限电流，与电极电势无关，根据文献[17，18]，反应为扩散过程控制。对于在CO2/H2S+溶解氧环境中的试样，阳极极化曲线上出现了类似于钝化的现象，表明腐蚀反应为阳极反应过程控制，此时阻止离子扩散和迁移的阻力层已经形成。但是实际上，由于反应产生的沉淀多孔而疏松，腐蚀反应沉淀形成的产物层并不具备致钝的可能，所以在阳极极化曲线上并没有出现典型完整的钝化区。这一点从随着腐蚀反应的进行，均匀腐蚀速率仍然维持在一定水平上可以反映出来。自腐蚀电位下，阳极反应也就是钝化膜的溶解反应，腐蚀反应速度完全取决于钝化膜的溶解速度。