《表3 新设计化合物的结构和预测活性》

  提示：宽带有限、当前游客访问压缩模式

本系列图表出处文件名：随高清版一同展现

《基于3D-QSAR和分子对接设计新型缺氧诱导因子脯氨酸羟化酶结构域蛋白1抑制剂》

1. 获取 高清版本忘记账户？点击这里登录

1. 下载图表忘记账户？点击这里登录

对于这8个新设计的化合物，首先通过建立的3D-QSAR模型预测了其活性，其次将其与PHD-1对接并打分。化合物的结构，预测活性以及对接得分如表3所示。结果表明:所有新化合物抑制活性较高，且对接得分也较高，尤其是化合物21-g，其预测活性相较于化合物21有明显的提升，同时它与PHD-1的对接得分也同样有所提升。这表明，相较于其余修饰化合物的方式，在苯环附近引入氢键受体能够很好地提高该类化合物与PHD-1结合的稳定性，从而大大提升1，2，4-三唑-[1，5-a]吡啶类化合物作为特异性PHD-1抑制剂的活性。