《表1 实验分组与干预方式》

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《基于线粒体途径研究知柏地黄汤对解脲脲原体感染大鼠生精细胞活力的影响》

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从正常大鼠和UU模型大鼠分别提取原代细胞，调细胞浓度5×106个/m L，接种于12孔板中用含10%胎牛血清培养24h后，用无血清DMEM培养24h。然后将生精细胞按表1分成6组，各组给予相应的含药血清或空白血清干预，每天1次，干预3d，在5%CO2、37℃、饱和湿度为95%的培养箱中培养。