《表1 分组方式:小鼠单核细胞破骨向分化与乳酸浓度的关系》
将DMEM培养液与胎牛血清按体积比9∶1配制成DMEM完全培养基;将乳酸与DMEM完全培养基混合,分别配制成含0,5,10,20 mmol/L浓度乳酸的DMEM完全培养基。将小鼠RAW264.7细胞按5.0×107 L-1接种于6孔板,分组方式见表1,使用DMEM完全培养基培养。6 h后待细胞全部贴壁,弃原培养液,每孔分别加入1 mL含0,5,10,20 mmol/L乳酸的DMEM完全培养基,同时每组均加入50μg/L RANKL,37℃,体积分数5%CO2条件下继续培养5 d,隔日换液。
图表编号 | XD00125882300 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2020.05.18 |
作者 | 曲任飞、麦昱颖、陈晓薇、胡焕英、陈国志、李冬冬、廖红兵 |
绘制单位 | 广西医科大学附属口腔医学院广西口腔颌面修复与重建研究重点实验室广西颅颌面畸形临床医学研究中心广西高校颌面外科疾病诊治研究重点实验室广西医科大学医学科学实验中心、广西医科大学附属口腔医学院口腔修复科、广西医科大学附属口腔医学院广西口腔颌面修复与重建研究重点实验室广西颅颌面畸形临床医学研究中心广西高校颌面外科疾病诊治研究重点实验室广西医科大学医学科学实验中心、广西医科大学附属口腔医学院广西口腔颌面修复与重建研究重点实验室广西颅颌面畸形临床医学研究中心广西高校颌面外科疾病诊治研究重点实验室广西医科大学医学科学实 |
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