《表2 引物序列:小鼠单核细胞破骨向分化与乳酸浓度的关系》
小鼠RAW264.7细胞培养、分组同表1。使用TaKaLa MiniBEST Universal RNA Extraction Kit试剂盒按说明书提取RNA,吸光度法测量每个样品的浓度,各样品取500μg RNA,根据反转录试剂盒的操作说明生成c DNA,采用Real Time PCR检测破骨向分化相关基因酸性磷酸酶5、活化T细胞核因子c1、RANK的mRNA相对表达情况,重复3次。β-actin作为内参,待反应结束后,根据PCR仪上测得的Ct值,通过计算机软件得出mRNA的相对表达量。相关PCR引物序列见表2。
图表编号 | XD00125882400 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2020.05.18 |
作者 | 曲任飞、麦昱颖、陈晓薇、胡焕英、陈国志、李冬冬、廖红兵 |
绘制单位 | 广西医科大学附属口腔医学院广西口腔颌面修复与重建研究重点实验室广西颅颌面畸形临床医学研究中心广西高校颌面外科疾病诊治研究重点实验室广西医科大学医学科学实验中心、广西医科大学附属口腔医学院口腔修复科、广西医科大学附属口腔医学院广西口腔颌面修复与重建研究重点实验室广西颅颌面畸形临床医学研究中心广西高校颌面外科疾病诊治研究重点实验室广西医科大学医学科学实验中心、广西医科大学附属口腔医学院广西口腔颌面修复与重建研究重点实验室广西颅颌面畸形临床医学研究中心广西高校颌面外科疾病诊治研究重点实验室广西医科大学医学科学实 |
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