《表1 0 荧光定量PCR法与第二代DNA测序技术检测结果对比》

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《EGFR基因突变检测方法建立及方法学比较》

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*T790M结果偏差比较大，是因为第二代DNA测序技术只有一例阳性样本。

分别取模板7.2μL，2×dd PCRsupermix 12μL，反应液4.8μL混匀，各取20μL开始生成微滴。将生成的微滴进行PCR扩增（注意升降温速度≤2℃/s），结束后进行微滴读取，如表1所示。