《表1 BSQDF干预AS的实验研究》

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注：BMSCs：人骨髓间充质干细胞；DKK1:Dickkopf-1；OPG：骨保护素；RANKL：破骨细胞激活因子；HE：苏木精-伊红；ELISA：酶联免疫吸附实验；RT-PCR：逆转录-聚合酶链反应。

3个研究报道了BSQDF干预AS的作用机制，包括1个动物实验和2个细胞实验，其基本特征见表1。根据现有研究，BSQDF干预AS的可能作用机制包括控制炎症、抑制/延缓病理性骨化，涉及通路包括DKK1/Wnt和Wnt/β-catenin信号通路。此外，BSQDF可能通过调节OPG/RANKL通路改善AS伴发的骨质疏松。