《表1 Sf-RV L蛋白(1)和G蛋白基因特异性引物》

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《一株无Sf-RV污染的Sf9细胞株生长特性及其在杆状病毒表达系统中的应用》

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注：（1）引用自Identification of a Novel Rhabdovirus in Spodoptera frugiperda Cell Lines。

第15代、第20代、第25代的Sf9和Sf9‐ZY细胞培养上清液，经总RNA提取，PCR扩增（引物Mono1/2；Mono1i/2i；G1/G2），琼脂糖电泳EB染色鉴定是否存在Sf‐RV病毒污染，其中Mono1/2和Mono1i/2i引物针对Sf‐RV L蛋白，目的条带大小在792bp和500bp，G1/2引物针对Sf‐RV G蛋白，目的条带大小在722bp（表1）。电泳结果显示，Sf9细胞第15代、第20代、第25代上清液应用三种引物均检测出目的条带，Sf9‐ZY细胞第15代、第20代、第25代上清液应用三种引物均未检测出目的条带（图1）。结果表明，在现有检测水平上，Sf‐ZY细胞无Sf‐RV病毒污染。