《表1 软组织肉瘤患者病理类型与中性粒细胞减少分级的相关性》

《表1 软组织肉瘤患者病理类型与中性粒细胞减少分级的相关性》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
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《聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子在软组织肉瘤患者化疗后使用的临床分析》


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(n,N=107)

共有107例软组织肉瘤患者使用了PEG-rhG-CSF进行预防性升白治疗(表1)。PEG-rhG-CSF品种有3种:艾多(江苏恒瑞医药股份有限公司产品)、津优力(石药控股集团有限公司产品)和新瑞白(齐鲁制药有限公司)。给药时间为化疗结束48 h后,剂量均为6 mg。107例软组织肉瘤患者中,男性53例,女性54例,总的平均发病年龄为(45.22±14.95)岁;男性平均发病年龄为(44.47±17.07)岁,女性平均发病年龄为(45.96±12.66)岁,男女年龄比较差异无统计学意义(t=0.635,P=0.528)。每例患者平均使用PEG-rhG-CSF进行预防性升白治疗的次数为4.7次(1~9次)。治疗结果显示,52例发生中性粒细胞减少,发生率为48.6%;其中,3~4级减少有30例,发生率为28.0%;5例FN发生,发生率为4.7%;而且48.1%的患者中性粒细胞减少发生在化疗第1~2个周期后。男女患者的中性粒细胞减少发生率分别为52.8%(28/53)和44.4%(24/54),差异无统计学意义(P=0.386);老年患者(≥65岁)与低龄组患者(<65岁)的中性粒细胞发生率分别为41.7%(5/12)和49.5%(47/95),差异无统计学意义(P=0.610)。姑息化疗70例,发生中性粒细胞减少35例,发生率为50.0%;辅助化疗36例,发生中性粒细胞减少16例,发生率为44.4%;新辅助化疗1例,发生1级中性粒细胞减少;姑息化疗与辅助化疗患者之间中性粒细胞减少发生率差异无统计学意义(P=0.588)。