《表2 两组患者治疗后不良发应发生情况比较(n,%)》
注:与对照组比较,aP<0.05
研究组治疗后不良发应发生率为4.29%,其中发生腹痛1例,恶心2例;对照组患者治疗后不良反应发生率为14.29%,其中发生腹痛5例,恶心5例;研究组治疗后不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(χ2=4.155,P=0.042<0.05)。见表2。
图表编号 | XD00181198400 严禁用于非法目的 |
---|---|
绘制时间 | 2020.07.10 |
作者 | 陶秀芬 |
绘制单位 | 喀左县中心医院妇产科 |
更多格式 | 高清、无水印(增值服务) |