《表2 Ni(Mn,Cu)Fe-LDO催化剂的NH3脱附量和酸性位比例》

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《"水滑石基Ni(Mn,Cu)Fe复合氧化物的制备及其低温NH_3-SCR应用"》

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*：通过NiFe-LDO催化剂的NH3脱附峰面积归一化计算。

图5（a）所示为Ni（Mn，Cu）Fe-LDO催化剂的NH3-TPD图，表2所示为Ni（Mn，Cu）Fe-LDO催化剂对应酸性位点比例（借助Origin拟合峰面积计算酸性位点数量并用归一化法计算）。由图5（a）可见：相比于NiCuFe-LDO催化剂，NiFe-LDO和NiMnFe-LDO催化剂的NH3脱附峰更明显。在低温段（100～300℃）的脱附峰为吸附在Lewis酸性位上NH3的脱附以及吸附在Br?nsted酸性位上的NH4+的脱附[14]，在高温段（300～600℃）的脱附峰为强Lewis和Br?nsted酸位上的化学吸附氨[15]。对于NiFeLDO和NiMnFe-LDO催化剂，低温段第1个脱附峰位置相差不大。而在高温段，NiFe-LDO催化剂脱附峰的位置为471℃，NiMnFe-LDO催化剂脱附峰的位置为446℃。结合表2可知，3种催化剂的表面酸量由高到低依次为NiFe-LDO，NiMnFeLDO和NiCuFe-LDO，随着Mn和Cu掺杂进入NiFe-LDO，其弱酸量与强酸量均有不同程度变化。其中，NiMnFe-LDO催化剂的弱酸位比例明显增大，这预示着NiMnFe-LDO催化剂可能有更加优异的低温活性。