《表1 美国FDA关于洛匹那韦/利托那韦引起肝功能异常信号的监测数据》

  提示：宽带有限、当前游客访问压缩模式

本系列图表出处文件名：随高清版一同展现

《基于监测数据的药物不良反应快速识别及R语言实现》

1. 获取 高清版本忘记账户？点击这里登录

1. 下载图表忘记账户？点击这里登录

数据来自美国FDA公共数据开放项目，采用Research AE（https://www.researchae.com/）分析获得．ADE:药物不良事件；*目标药物为洛匹那韦/利托那韦；#目标ADE为肝酶升高．

数据来源于美国FDA公共数据开放项目，通过Research AE分析工具（https://www.researchae.com/），限定不良反应（Reaction）为:“hepatic enzyme increased（肝酶升高）”，目标药物通用名（Generic Name）为“Lopinavir and Ritonavir”及商品名（Brand Name）为“Kaletra”得到洛匹那韦/利托那韦为首要怀疑药物的“肝酶升高”不良反应报告（表1），形成分析数据集。