《表3 用于TaqMan微流控阵列特异性检测的DNA样品组合》

《表3 用于TaqMan微流控阵列特异性检测的DNA样品组合》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
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《利用TaqMan微流控阵列同步检测多种动物源性成分》


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准备1组非目标物种成分的DNA样品(N),作为阴性对照,加入Ctrl列;另外准备6组DNA样品,根据DNA样品所含物种加入到对应的列(S1~S6)中(表3)。S1和S2、S3和S4、S5和S6分别加入了相同目标物种的DNA,但在22种(类)目标物种外,在S2、S4、S6列中又增加了另外4种非目标物种的DNA,包括1种哺乳动物(梅花鹿)、1种鸟类(麻雀)、1种鱼类(细鳞壮鳕)和1种植物(水稻),以此检测非目标DNA是否会干扰目标DNA,从而影响检测结果。而S7列中加入的物种皆为22种(类)目标物种以外的物种(表3),理论上只能在哺乳动物和真核生物的检测孔中得到阳性结果。哺乳动物和真核生物由于涉及的检测物种较多,而检测的目标基因在不同物种中的拷贝数也未必相同,因此,对于哺乳动物和真核生物的检测孔,不进行重复性验证。重复检测3块板。在进行微流控阵列的重复性和特异性验证时,每个目标物种的DNA在每个加样孔的质量为10 ng左右。