《表1 基于MS的高通量蛋白质组学技术发现不同肿瘤蛋白标志物》

《表1 基于MS的高通量蛋白质组学技术发现不同肿瘤蛋白标志物》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
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《基于质谱的高通量蛋白质组学技术探索肿瘤蛋白标志物的研究进展》


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除上述几种癌症类型(表1),还有一些肿瘤蛋白质标志物的研究也取得了很多进展,如胰腺癌、肾癌、卵巢癌、甲状腺癌、黑色素瘤等。研究发现,蛋白THBS2(thrombospondin-2)、IGFBP2(insulin-like growth factorbinding protein 2)和IGFBP3(insulin-like growth factorbinding protein 3)可能是提高CA19-9对胰腺癌诊断效能的潜在蛋白标志物[39-40]。Qi等[41]研究发现,SERPINH1(serpin peptidase inhibitor clade H member 1)高表达与肾透明细胞癌患者生存率降低显著相关。基于LC-MS/MS的靶向蛋白质组学研究[42]表明,HSP27(heat shock protein 27)联合CA125可能更有利于上皮性卵巢癌的早期诊断,但其效能仍需进一步评估。为了探索鉴别甲状腺乳头状癌与良性结节的分子标志物,Farrokhi等[43]基于血清蛋白质组学分析发现补体C3和载脂蛋白A4在甲状腺乳头状癌中呈特异性改变,为发现甲状腺癌新的潜在标志物提供了基础。但仍需进一步扩大样本验证。另外,在肺转移相关蛋白的鉴定中,NID1(nidogen1)被证实可促进黑色素瘤的肺转移,其表达与较差临床预后相关[44]。上述研究均为开发不同肿瘤蛋白标志物给予参考,但研究证据相对较弱,仍需要进一步深入探索以发现效能更高、更便捷的蛋白标志物,最终应用于临床。