《表1 各种β-内酰胺酶抑制剂的抑酶活性比较》

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《新型碳青霉烯类抗菌药物亚胺培南/雷巴坦的研究进展》

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注：“-”表示无活性；“+”表示有活性；“±”表示活性不明确

亚胺培南与其他β-内酰胺类抗菌药一样，通过与PBPs结合，阻碍细菌细胞壁黏肽的合成，破坏细胞壁结构，改变细胞质渗透压，从而导致细胞溶解，达到杀菌的作用[6]。与其他β-内酰胺酶抑制剂如他唑巴坦、克拉维酸和舒巴坦相比，雷巴坦与亚胺培南联合具有协同作用，特别是对KPCs和AmpC，亚胺培南/雷巴坦能抑制A类β-内酰胺酶如TEM型、SHV型、CTX-M型ESBLs和KPCs以及AmpC[7-8，14]。但是，雷巴坦对鲍曼不动杆菌产生的D类β-内酰胺酶（如OXA）及B类β-内酰胺酶（如MBL）的抑制作用较弱或者无抑制作用[9，12]。目前，雷巴坦的作用机制尚无明确报道，但因其化学结构与阿维巴坦相似，故推测其作用机制可能与阿维巴坦类似[13，15-16]。相关研究比较了雷巴坦与其他β-内酰胺酶抑制剂的抑酶活性[9，17-20]，详见表1。