《表1 不同菌株ITS鉴定结果》

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《猕猴桃储藏期病原真菌的分离与鉴定》


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CTAB提取法提取以上真菌的DNA,采用ITS4/ITS5引物进行PCR扩增,扩增产物在2.0%琼脂糖凝胶1×TAE缓冲液中电泳,EB染色后凝胶成像,目标片段大小505~660 bp,产物送基因公司测序,将测序获得的序列与NCBI网站GenBank中相关序列进行同源性比对分析(表1),结合培养性状、形态特征及构建的系统发育树(图3),菌株A、J鉴定为链格孢菌(Alternaria sp.),B为葡萄座腔菌(Botryosphaeria dothidea),C为镰刀菌(Fusarium sp.),D为拟盘多毛孢菌(Pestalotiopsis sp.),E为灰葡萄孢(Botrytis cinerea),F、G为间座壳菌(Diaporthe sp.,无性态为拟茎点霉菌Phomopsis sp.),H为假尾孢菌(Pseudocercospora sp.),I为竹生炭角菌(Xylaria bambusicola),K为辐毛小鬼伞(Coprinellus radians),L为刺盘孢(Colletotrichum sp.)。