《表1 双嘧达莫抗病毒的体外及动物实验研究》

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《双嘧达莫治疗新型冠状病毒肺炎的研究现状与药学监护》

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LIU等[12]以控制新型冠状病毒（SARS-CoV-2）复制的复合物活性关键酶（Mpro）为靶标，通过自由能微扰和表面等离子体共振（SPR）分析了双嘧达莫和靶标之间的自由能和亲和力，结果提示，双嘧达莫与Mpro的亲和力KD值为34μmol/L。该团队同时以氯喹作阳性对照，发现0.1μmol/L的双嘧达莫就能抑制非洲绿猴肾细胞系（Vero E6细胞）上50%以上的SARS-CoV-2复制。双嘧达莫在人体的血药浓度可达3μmol/L，因此推测双嘧达莫的治疗剂量可有效抑制感染者SARS-CoV-2的复制。但与氯喹相比，双嘧达莫的剂量依赖性抑制作用不太明显，表明其抑制机制可能与氯喹不同。双嘧达莫抗病毒的体外及动物实验研究归纳见表1。