《表1 各组一般资料比较：血清sTWEAK水平对冠状动脉病变程度的预测价值》

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《血清sTWEAK水平对冠状动脉病变程度的预测价值》

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注：与对照组比较，aP<0.05；与ACS组比较，b P<0.05。

动脉粥样硬化（AS）是一种多因素疾病，其中慢性炎症与AS斑块的发生和发展密切相关[1-2]。肿瘤坏死因子样凋亡弱诱导因子（TWEAK）是肿瘤坏死因子（TNF）超家族蛋白质之一，可通过蛋白水解酶开成可溶性TWEAK(sTWEAK），参与调节细胞的增殖、迁移、分化、死亡、组织炎症、血管生成等病理生理过程[3]。动物实验发现，TWEAK水平与ApoE基因敲除小鼠AS病变大小和炎症细胞含量均呈正相关；相反，抗TWEAK单克隆抗体治疗则减轻了ApoE缺失小鼠的炎性反应[4]，后期应用阿托伐他汀阻断sTWEAK及其受体Fn14的表达后，ApoE基因敲除小鼠AS斑块的大小及胶原蛋白/脂质比率均明显降低[5]，提示TWEAK与AS的形成及发展密切相关。本研究通过检测冠心病患者外周血sTWEAK水平，探讨其与冠状动脉病变程度的相关性，为冠心病的诊断、判断严重程度及预后提供临床依据。