《表2 分级Fenton氧化各级反应·OH强度与TPH及长链烃去除率的关系》

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《盐酸羟胺促进分级Fenton氧化土壤长链原油的试验研究》

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图3、图4分别为H2O2随时间的分解情况和·OH瞬时强度，表2总结了各级反应过程中·OH总强度。在Fe2+体系中，土壤S1经H2O2分次投加处理后，第1级反应H2O2分解速率最快，·OH总强度也最大（0.07 a.u），后两级H2O2分解速率逐级减慢，·OH强度明显降低（0.03、0.02 a.u），这是由于Fe2+体系在后两级反应中Fe2+不足导致·OH产量降低。而向Fe2+体系中加入盐酸羟胺后，由于盐酸羟胺可以将Fe3+还原成Fe2+，促进了·OH的产生，因此后两级反应中·OH强度（0.09、0.08 a.u）与第一级（0.11 a.u）接近，后两级反应中·OH强度是未加盐酸羟胺下的3倍～4倍，均维持在较高水平。向固相铁体系加入盐酸羟胺后，·OH的产生规律与Fe2+体系类似，后两级·OH强度（0.10、0.09 a.u）与第一级（0.13 a.u）相差不大。土壤S2中·OH强度与H2O2分解的变化规律与土壤S1基本相同，由此可见，在Fe2+和固相铁体系中，利用盐酸羟胺的还原作用均可促进H2O2分次投加反应后两级·OH的产生，使后两级·OH产量仍维持在较高水平。同时发现，固相铁体系中H2O2的分解速率比Fe2+体系快，·OH强度也略高于Fe2+体系。