《表4 cDNA-SRAP分离柱花草耐低磷差异表达基因的同源性分析》

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《低磷胁迫柱花草差异表达基因分析研究》

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将回收的二次扩增差异片段连接到pUCm-T载体上，转化入DH5α感受态细胞中。经过蓝白斑筛选，挑取白斑摇菌培养后，菌液检测阳性克隆，最终获得53个有效序列，重复率为76.8%。在NCBI上进行BLAST比对，共比对出14条差异片段的同源序列，其中9个差异表达的核苷酸序列与已知功能基因有较高同源性，5个序列与假定基因或预测基因同源性较高，剩余序列未找到同源序列，可能是一些新的柱花草与耐低磷相关基因，具体功能待进一步研究。8个同源基因的功能分别是JCVI-FLLj-1K4未知m RNA、NBS-LRR型抗病蛋白、醛固酮还原酶、叶绿体RF2、ATP合成酶，4个预测功能分别是UPF0051蛋白、蛋白酶启动子、SCEI结合酶、吲哚-3-丙酮酸盐单氧酶（表4）。