《表1 1 药物动力学参数结果》

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《盐酸帕罗西汀肠溶缓释片的研制及体外释放度和体内药物动力学评价》

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采用随机、开放、三制剂、三周期交叉试验设计，14名健康成年志愿者在进食状态下单次口服2批受试制剂（盐酸帕罗西汀肠溶缓释片，25 mg）与1批参比制剂（PAXIL CR，25 mg），测定血药浓度。药物动力学参数结果见表11，血药浓度-时间曲线见图8。