《表3 肌注硫酸庆大霉素在鸡体内的药物动力学参数(n=8)》

《表3 肌注硫酸庆大霉素在鸡体内的药物动力学参数(n=8)》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
本系列图表出处文件名:随高清版一同展现
《肌注硫酸庆大霉素在大肠杆菌感染鸡体内的药动学试验》


  1. 获取 高清版本忘记账户?点击这里登录
  1. 下载图表忘记账户?点击这里登录
注:同行数据肩标不同小写字母表示差异显著(P<0.05),相同小写字母或无字母表示差异不显著(P>0.05)。

健康鸡与患大肠杆菌病鸡以20 mg/kg的剂量单次肌注硫酸庆大霉素后,平均血药浓度数据见表2,药物在血浆中的药-时曲线见图2。经3p97药动学软件房室模型的模拟,其中有吸收二室模型的AIC和WSS最小。所得的药物动力学参数见表3,肌注给药后,硫酸庆大霉素鸡体内的血药浓度-时间数据均符合有吸收二室开放模型。其理论方程分别为C=7.88e-0.46t+16.08e-0.17t-323.96e-2.04t和C=3.30e-0.56t+14.34e-0.18t-17.64e-2.85t。其在健康鸡与患病鸡体内峰浓度(Cmax)分别为(15.01±3.51)μg/mL和(12.50±2.19)μg/mL,药时曲线下面积(AUC)分别为(100.79±5.14)μg/mL·h和(83.38±4.19)μg/mL·h,差异显著(P<0.05),而消除半衰期(t1/2β)分别为(4.41±1.32)h和(4.18±1.17)h,达峰时间(Tp)分别为(1.27±0.50)h和(0.97±0.05)h,差异不显著(P>0.05)。