《表3 不同反应底物的产物和产率》

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《利用格氏试剂中间体制备吡啶甲醛研究》

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表3结果表明，3-溴吡啶的产率比2-溴吡啶产率略高。对于2，5-二溴吡啶，β位（3或5位）的溴的活性显著高于α位（2或6位），反应选择性地发生在β位。这是由于吡啶β碳原子的电子云密度高于α碳原子的密度，3-溴吡啶的反应活性比2-溴吡啶高也缘于此。2，6-二溴吡啶也能得到较高的产率，除了因为双格氏试剂不可能产生，且吡啶格氏试剂的活性也相对较低，自身偶联也不易发生。