《表2 PI薄膜的紫外-可见光性能》
通常,PI薄膜的着色主要是由于交替排列的电子给体“胺氮”与电子受体“酐碳”之间的分子内、分子间电荷转移相互作用引起的[22-23]。图4和表2是4种PI薄膜材料的光学性能测试结果。通过表2可以发现,TFMB-ODPA(PI-3)聚酰亚胺薄膜的截止波长小于350 nm,并且在全波段光学透明度最高。PI-1、PI-3的透光性分别优于PI-2、PI-4,这是因为二胺TFMB中含有两个强极性基团CF3,氟原子强烈的拉电子作用减弱了苯环的共轭性,进而减弱了电子在两苯环间的流动,使得PI薄膜具有更高的光学透明度[24]。影响PI薄膜光学性能的另一重要因素是二酐单体的结构。由ODPA单体所制PI薄膜(PI-3、PI-4)的光学透明性优于BTDA单体所制PI薄膜(PI-1、PI-2)。这是由于ODPA单体中两个苯环间通过醚键连接,切断了电子云的共轭,有效地抑制了链内和链间的电荷转移,而BTDA分子中两个苯环间通过羰基连接,共轭效果较好,极化度高,分子链内、链间电子络合转移明显,容易吸收光波跃迁,因此薄膜光学透明度较低[22,25]。
图表编号 | XD00164012500 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2020.07.20 |
作者 | 李鸿韬、于淑会、孙蓉 |
绘制单位 | 中国科学院深圳先进技术研究院深圳先进电子材料国际创新研究院、中国科学院大学、中国科学院深圳先进技术研究院深圳先进电子材料国际创新研究院、中国科学院深圳先进技术研究院深圳先进电子材料国际创新研究院 |
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