《表1 虚拟筛选的结果 (单位:k J·mol-1)》

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《Schrdinger药物虚拟筛选流程模块在大学生物和化学信息学教学中的应用》

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经过具体的实验测试:以肝细胞生长因子受体（c-Met）作为靶点，随机抽取ZINC数据库上的~10万个药物分子，并把靶向c-Met受体的FDA批准的药物分子crizotinib（ZINC ID:35902489）掺入到待筛选的数据集中。通过上述步骤进行药物虚拟筛选，表1是选取的药物分子筛选结果，从表中可以发现crizotinib的XP Gscore和Docking Score结果比较靠后，而MM/GBSA计算出的结合能是最好的，因此MM/GBSA能提升有效药物分子的富集率。