《表3 91例接受EGFR-TKI治疗前后突变状态分析》

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《CT引导下非小细胞肺癌耐药后再次肺穿刺活检的可行性及突变分析》

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122例患者再次活检后接受EGFR基因检测，EGFR突变率为77.9%(95/122），较治疗前降低3.6%。具有EGFR-TKI治疗史且前后均行EGFR基因检测有91例，49.5%(45/91）出现T790M获得性耐药突变；治疗前和疾病进展后相比，EGFR基因突变不一致率为53.8%(49/91），变化类型分为3种：野生型变为突变型（n=2）、突变类型消失（n=2）、突变类型增加（n=45，伴T790M的复合突变），以19外显子缺失突变伴T790M突变最常见，占38.5%。见表3。