《表1 通过GST pull-down鉴定的37个SlVQ6特异性结合蛋白》
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《应用GST pull-down技术筛选番茄SIVQ6互作蛋白》
a:ID表示拟南芥直系同源物鉴定。b:基因描述由UniProt数据库、TIGR定义和NCBI数据库预测
为研究SlVQ6可能的作用机制,根据CHANG等[29]研究方法对番茄细胞裂解液进行pull-down研究。提取番茄叶片总蛋白,并与带有GST标签的纯化过后的融合蛋白GST-SlVQ6孵育,以GST-SlVQ6为诱饵蛋白(空GST为阴性对照),利用GST-SlVQ6pull-down试验筛选番茄叶片组织蛋白中与Sl VQ6结合的蛋白(图4-A),并经SDS-PAGE分离、液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)鉴定以及Mascot与蛋白数据库检索,共鉴定出37个Sl VQ6结合的蛋白(图4-B和表1),包括蛋白激酶(receptor for activated C kinase 1B,RACK1B)。37个Sl VQ6结合蛋白的具体信息如(表1)。
图表编号 | XD00160723400 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2020.08.01 |
作者 | 原贵波、莫双榕、钱莹、臧栋楠、杨帆、蒋红亮、武媛、丁海东 |
绘制单位 | 扬州大学生物科学与技术学院、扬州大学生物科学与技术学院、扬州大学生物科学与技术学院、扬州大学生物科学与技术学院、扬州大学生物科学与技术学院、扬州大学生物科学与技术学院、扬州大学生物科学与技术学院、扬州大学生物科学与技术学院 |
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