《表1 预测circRNA编码潜能的工具》
许多circRNA来源于编码蛋白的基因,由完整的外显子组成,因此理论上circRNA可以翻译成蛋白质。有不少在线工具可对circRNA的编码潜能进行预测(表1)。CircRNA与其线性m RNA共用起始密码子,并且具有保守的终止密码子,其非编码区(untranslated region,UTR)能让其以帽子非依赖的方式进行转录[31]。此外,将内部核糖体进入位点(internal ribosome entry site,IRES)插入到circRNA起始密码子上游[32-33](图1D),或者通过滚环扩增(rolling circle amplification,RCA)方式[34](图1E),甚至circRNA发生m6A修饰后[35](图1F)均可能被翻译。Circ-ZNF609以剪切依赖和帽子非依赖的方式翻译成蛋白质,尽管其翻译效率低于其线性mRNA翻译效率两个数量级[36]。所以,circRNA的确能够被翻译,但其产物是否参与到病理生理过程呢?ZHANG等[8]发现,circRNA SHPRH编码的肽SHPRH-14aa通过阻止泛素蛋白酶体降解全长SHPRH而在胶质瘤中发挥抑癌作用,然而由于检测技术限制,circRNA的编码功能及其产物的生理病理作用仍未被充分解释。
图表编号 | XD00160486400 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2020.08.25 |
作者 | 柳东红、廖勇、曹广文 |
绘制单位 | 重庆医科大学附属第二医院病毒性肝炎研究所感染性疾病分子生物学教育部重点实验室、重庆医科大学附属第二医院病毒性肝炎研究所感染性疾病分子生物学教育部重点实验室、中国人民解放军海军军医大学流行病学教研室 |
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