《表1 不同单金属负载AC对比》

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《硫化氢催化氧化技术的研究进展》

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负载双活性组分时，双金属氧化物之间有协同作用，增加了H2S的吸附能力，对合成催化剂的形貌和表面结构产生了积极影响，载有双金属的活性位点在吸附H2S后形成2种硫化金属[2，16]。通过浸渍商业AC制备具有固定的总金属含量和可变的Zn∶Cu（摩尔体积比为0∶1～1∶0）催化剂进行H2S动态去除试验，发现Cu和Zn之间有明显的协同作用，Cu有助于防止催化剂吸附H2S时Zn对微孔的严重堵塞，当Cu和Zn等摩尔体积负载时，具有最大穿透硫容（49.64 mg/g），比原始AC的负载效果好很多[16-17]。Lee等[2]用粉末状AC（PAC）作载体，在室温下共同预沉淀Zn2+和Fe3+，合成双金属（Zn-Fe）氢氧化物催化剂，结果表明，当Zn∶Fe（摩尔体积比）为3∶1，pH为9时，催化剂最大穿透硫容为143mg/g，远高于纯Fe或Zn的穿透硫容，Zn与Fe的协同作用增加了对H2S的吸附能力。