《表1 不同氯苯转化率下的有机副产物》

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《Ce掺杂对Ru/TiO_2催化氯苯性能的影响》

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在此也比较了0.4%Ru/TiO2与0.4%Ru-1.0%Ce/TiO2催化氯苯的转化率在20%～100%范围内时尾气中有机副产物成分，见表1。图5为氯苯转化率60%时尾气GC-MS检测图，氯苯降解首先在催化剂B酸位上发生亲电取代脱氯反应，得到游离Cl物种与苯基（Ph）进行后续降解过程[8，13]，因此出口尾气中均含有未来得及反应的苯基，而游离Cl物种不可避免会与其他反应中间体发生氯化反应生成多氯代副产物（PhClx，x=2～6）。图5（a）显示转化率为60%时尾气中主要为二氯苯（DCB）和极少量的五氯苯（PCB）、六氯苯（BHC），说明Ru基催化剂的高Deacon反应活性，可极大促进Cl物种以Cl2方式移除，且已有研究表明，Ru相对其他贵金属对氯化反应的促进作用最低[25，31]；图5（b）中只检测到少量的二氯苯，与Ru/TiO2催化剂相比不会生成更高氯代的副产物，从而大大减小了生成毒性更强的二英的概率，因此Ce的引入对Cl移除及氧化过程起到了很好的促进作用。最终随着温度的升高，在氯苯达到完全转化时氯代副产物均消失，得到完全矿化。