《表1 四组染色体异常及孕中期引产情况比较[例(%)]》
282例胎儿行染色体检查,共检出染色体异常29例(10.3%)。其中染色体三倍体26例(89.7%):21-三体19例,18-三体4例,13-三体3例;染色体结构异常3例(10.3%):染色体缺失2例,倒位1例。由表1可见,不管是染色体异常发生率还是孕中期引产率,合并多发畸形组最多,其他由多到少依次为合并单一畸形组、合并其他超声软指标组、孤立性PRUV组。孤立性PRUV组失访18例(9.5%),孕中期引产1例(0.5%),余171例(90.0%)新生儿均存活,健康。合并软指标异常组失访8例(10.0%),孕中期引产3例(3.8%),合并六指、生长偏慢各1例(各1.3%),余67例(83.8%)新生儿存活,健康。合并单一畸形组失访4例(6.6%),孕中期引产9例(14.8%),48例(78.7%)新生儿存活,健康。合并多发畸形组失访4例(6.3%),孕中期引产59例(92.2%),1例(1.6%)选择继续妊娠至足月,但新生儿因合并心脏畸形和泌尿系统疾病于出生3天内死亡。
图表编号 | XD00156990500 严禁用于非法目的 |
---|---|
绘制时间 | 2020.08.01 |
作者 | 舒艳、张伟锋、张鑫丽 |
绘制单位 | 浙江湖州市妇幼保健院超声科、浙江湖州市妇幼保健院妇产科、浙江湖州市妇幼保健院检验科 |
更多格式 | 高清、无水印(增值服务) |