《表2 孕中期组染色体异常核型分析》
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《15156例孕中期和孕晚期高危孕妇羊水细胞染色体核型分析》
注:表格中的N代表X或Y
孕中期羊水细胞染色体数目异常366例,检出率2.47%(366/14828),其中21-三体综合征222例,18-三体综合征49例,13-三体综合征8例,性染色体数目异常65例;嵌合体22例;染色体结构异常94例,检出率为0.63%(94/14828)。孕晚期羊水染色体数目异常5例,检出率1.52%(5/328)其中21-三体综合征3例,18-三体综合征1例,性染色体数目异常47,XYY 1例,结构异常染色体和嵌合体均无,见表2、3。15156例羊水穿刺的指征及其相对应的异常检出数进行统计分析,见表4。
图表编号 | XD00122446200 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2020.01.15 |
作者 | 曾兰、邓光明、邓艺、陈春、席娜、汪雪雁、李运星 |
绘制单位 | 四川省妇幼保健院医学遗传与产前诊断科、四川省妇幼保健院医学遗传与产前诊断科、四川省妇幼保健院医学遗传与产前诊断科、四川省妇幼保健院医学遗传与产前诊断科、四川省妇幼保健院医学遗传与产前诊断科、四川省妇幼保健院医学遗传与产前诊断科、四川省妇幼保健院医学遗传与产前诊断科 |
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