《表6 华山松SSR-PCR正交试验结果》
由图3和表5可知,16个处理中,处理1~8和处理12的条带较弱,评分较低,尤其是处理1几乎无条带,处理9、14、15和16的条带较亮,评分较高,其中又以处理14的评分最高。R反映各因素对华山松SSR-PCR反应体系的影响程度,R越大,说明该因素对反应体系的影响越显著。正交试验结果(表6)显示,RA>RD>RB>RC,因此,4个因素影响华山松SSR-PCR反应体系扩增效果的主次顺序为:A>D>B>C,即引物用量>DNA模板用量>dNTPs用量>Taq DNA聚合酶用量,说明引物用量对华山松SSR-PCR反应体系扩增效果的影响最大,Taq DNA聚合酶用量的影响最小。A因素4个水平的扩增效果排序为:A4>A3>A2>A1,即引物用量为0.35μL时扩增效果最佳;B因素4个水平的扩增效果排序为:B2>B4>B3>B1,即d NTPs用量为1.80μL时扩增效果最佳;C因素4个水平的扩增效果排序为:C2>C1>C4>C3,即Taq DNA聚合酶用量为1.20μL时扩增效果最佳;D因素4个水平的扩增效果排序为:D2>D3>D4>D1,即DNA模板用量为1.00μL时扩增效果最佳。综上所述,最优水平组合为A4B2C2D2,即引物用量0.35μL、dNTPs用量1.80μL、Taq DNA聚合酶用量1.20μL、DNA模板用量1.00μL。
图表编号 | XD00156702800 严禁用于非法目的 |
---|---|
绘制时间 | 2020.04.01 |
作者 | 高丽云、徐剑、李伟、陈乔稳、王凡、董章宏、瞿绍宏、常晓勇、辛培尧 |
绘制单位 | 西南林业大学、西南山地森林资源保育与利用教育部重点实验室、西南林业大学、西南山地森林资源保育与利用教育部重点实验室、云南吉成园林科技股份有限公司、西南林业大学、西南山地森林资源保育与利用教育部重点实验室、西南林业大学、西南山地森林资源保育与利用教育部重点实验室、西南林业大学、西南山地森林资源保育与利用教育部重点实验室、西南林业大学、西南山地森林资源保育与利用教育部重点实验室、昆明市海口林场、西南林业大学、西南山地森林资源保育与利用教育部重点实验室 |
更多格式 | 高清、无水印(增值服务) |