《表2 茶树SSR-PCR反应正交试验设计》

《表2 茶树SSR-PCR反应正交试验设计》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
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《福建省53份茶树种质资源SSR-PCR反应体系的优化》


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采用L16(43)正交试验设计,对茶树SSR-PCR反应体系的3个影响因素:DNA模板浓度(ng/μL)、引物浓度(mmol/L)和Taq酶浓度(U)在4个水平上进行比较筛选,L16(43)正交试验设计见表2。