《表2 茶树SSR-PCR反应正交试验设计》
点击下载 ⇩图表编号 | B16663471666 |
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出版时间 | 2018.10.08 图表说明 ➫ |
作者 | 朱晨、田采云、张舒婷、常笑君、傅海峰、李小桢、陈常颂、林玉玲、郭玉琼 |
研究主题 | 福建省53份茶树种质资源SSR-PCR反应体系的优化 |
出版单位 | 福建农林大学园艺学院、茶学福建省高校重点实验室、福建农林大学园艺学院、福建农林大学园艺学院、福建农林大学园艺植物生物工程研究所、福建农林大学园艺学院、茶学福建省高校重点实验室、福建农林大学园艺学院、福建农林大学园艺学院、福建省农业科学院茶叶研究所、福建农林大学园艺学院、福建农林大学园艺植物生物工程研究所、福建农林大学园艺学院、茶学福建省高校重点实验室 |
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《表2 茶树SSR-PCR反应正交试验设计》图表

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福建省53份茶树种质资源SSR-PCR反应体系的优化中,采用L16(43)正交试验设计,对茶树SSR-PCR反应体系的3个影响因素:DNA模板浓度(ng/μL)、引物浓度(mmol/L)和Taq酶浓度(U)在4个水平上进行比较筛选,L16(43)正交试验设计见表2。
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