《表3 不同药物处理后增殖指数》

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《依维莫司协同拉帕替尼降低HER2~+乳腺癌对拉帕替尼耐药》

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本研究首先通过CCK-8实验，验证了skbr3-LR对拉帕替尼的耐药性。随后用不同浓度依维莫司对skbr3和skbr3-LR处理48 h后发现单独使用依维莫司对亲本和耐药的skbr3细胞增殖影响并不十分明显。而这种对依维莫司的不敏感可能跟某些基因（PGP，RPL38，GPT和GFAP）的过表达相关。之后本研究用20 nmol/L的依维莫司联合10μmol/L的拉帕替尼对skbr3-LR进行处理，48 h后进行CCK-8和周期的检测，发现联合用药组的skbr3-LR与对照组相比的IC50下降了395.07%。通过计算CI指数的计算，证实了依维莫司和拉帕替尼对skbr3-LR细胞活性抑制有很好的协同作用（CI<0.5）（表2）。在周期的检测中，发现联合用药组的耐药细胞G1期明显增长，通过增殖指数的计算发现细胞的增殖受到明显抑制（表3）。