《表2 不同年龄段染色体检测结果》

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《高通量测序检测拷贝数变异在自然流产胚胎及死胎中的应用》

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利用高通量测序技术对晚期流产及死胎标本进行染色体CNVs检测，染色体异常检出率15.0%(17/113），其中染色体数目异常15例（88.2%，15/17），主要为非整倍体数目异常（93.3%，14/15）。以18、21号染色体三体以及X染色体单体多见。染色体结构异常为微缺失微重复2例（11.8%，2/17）。<35岁组患者中15例出现染色体异常，异常率13.8%；≥35岁组中2例出现染色体异常，异常率28.6%。≥35岁组与<35岁组染色体异常率比较差异无统计学意义（c2=1.293，P=0.524），见表1、表2。