《表2 新、旧流程FISH检测拟诊MM患者遗传学异常检出率差异对比》

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《开展品管圈活动提高单克隆浆细胞遗传学异常检出率》

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MM:多发性骨髓瘤；FISH:荧光原位杂交

为进一步评价上述改进措施实施的效果，我们收集了2015年1月至2015年6月血液病实验室拟诊MM并采用新流程进行遗传学检测的标本，对比前期2014年6月至2014年12月采用旧流程检测标本，发现初发MM患者FISH检测遗传学异常检出率由61.3%提高至92.1%，而阴性率由38.7%下降至7.9%（表2），达到了预计目标值。