《表2 部分mi RNAs靶位点生物信息学分析》

《表2 部分mi RNAs靶位点生物信息学分析》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
本系列图表出处文件名:随高清版一同展现
《桑树PHR家族基因的鉴定及生物信息学分析》


  1. 获取 高清版本忘记账户?点击这里登录
  1. 下载图表忘记账户?点击这里登录
注:*:完全匹配;+:不完全匹配;-:不匹配

利用psRNATarget在线软件对桑树PHR基因的调控miRNA进行预测分析,预测到33个miRNA与PHR基因的调控组合,发现24个桑树miRNA可调控10个PHR基因。较低的期望值表示miRNA与靶基因序列匹配较好,非配对能(unpaired energy,UPE)为解开靶基因m RNA靶位点二级结构所需的能量,较低的UPE值表示miRNA结合或裂解靶基因的可能性较高。本研究展示了期望值小于或等于4.5的部分预测结果(表2)。MnPHR1能同时被miR397a、miR5021、miR854a所识别,可能受这3种miRNA的调控,MnPHR12可能受miR5293的转录抑制调控,MnPHR9可能受miR168a-3p的序列裂解调控,MnPHR2可能受miR2670f的转录抑制调控,MnPHR3可能受miR477c的序列裂解调控,MnPHR6可能受miR530的序列裂解调控,MnPHR8可能受miR827的序列裂解调控。本研究中,不同互作组合的调控方式不同,大约2/3的调控方式属于序列裂解,1/3属于转录抑制(表2)。