《表2 部分mi RNAs靶位点生物信息学分析》
注:*:完全匹配;+:不完全匹配;-:不匹配
利用psRNATarget在线软件对桑树PHR基因的调控miRNA进行预测分析,预测到33个miRNA与PHR基因的调控组合,发现24个桑树miRNA可调控10个PHR基因。较低的期望值表示miRNA与靶基因序列匹配较好,非配对能(unpaired energy,UPE)为解开靶基因m RNA靶位点二级结构所需的能量,较低的UPE值表示miRNA结合或裂解靶基因的可能性较高。本研究展示了期望值小于或等于4.5的部分预测结果(表2)。MnPHR1能同时被miR397a、miR5021、miR854a所识别,可能受这3种miRNA的调控,MnPHR12可能受miR5293的转录抑制调控,MnPHR9可能受miR168a-3p的序列裂解调控,MnPHR2可能受miR2670f的转录抑制调控,MnPHR3可能受miR477c的序列裂解调控,MnPHR6可能受miR530的序列裂解调控,MnPHR8可能受miR827的序列裂解调控。本研究中,不同互作组合的调控方式不同,大约2/3的调控方式属于序列裂解,1/3属于转录抑制(表2)。
图表编号 | XD00146692700 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2020.09.28 |
作者 | 韩利红、刘潮、刘学林、刘芸伟、苏娅 |
绘制单位 | 曲靖师范学院生物资源与食品工程学院云南高原生物资源保护与利用研究中心、曲靖师范学院生物资源与食品工程学院云南高原生物资源保护与利用研究中心、曲靖师范学院生物资源与食品工程学院云南高原生物资源保护与利用研究中心、曲靖师范学院生物资源与食品工程学院云南高原生物资源保护与利用研究中心、曲靖师范学院生物资源与食品工程学院云南高原生物资源保护与利用研究中心 |
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