《表1 两组患儿一般资料比较》

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《醋酸亮丙瑞林联合生长激素治疗中枢性性早熟女孩的有效性和安全性》

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注:PAN为预测成人身高，LH为黄体生成素，FSH为卵泡刺激素

选择2013年10月至2017年10月同济医院收治的CPP女孩53例，其中中途失访（未治疗随访至24个月）19例，最终纳入34例。均符合《中枢性性早熟诊断与治疗共识》诊断标准，排除存在其他器质性疾病的患儿。经医院伦理委员会批准，告知患儿家属研究事项，并均签署知情同意书。按照知情同意情况及患儿基线特征将其随机分为研究组19例和对照组15例。两组患儿一般资料比较差异无统计学意义（P>0.05），见表1。