《表2 细菌性痢疾特异性靶点的24个显著的KEGG信号通路》

《表2 细菌性痢疾特异性靶点的24个显著的KEGG信号通路》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
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《马齿苋治疗细菌性痢疾作用机制的网络药理学研究》


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按照错误发现率的升序排列。

为了系统地解释马齿苋治疗细菌性痢疾的作用机制,将39个潜在靶点导入DAVID数据库分析KEGG信号通路,按照错误发现率大小进一步筛选通路,错误发现率表示在富集分析中越小,就代表富集显著程度就越高。按照错误发现率小于或等于0.01,共收集24条主要信号通路,见表2。包括肿瘤坏死因子信号通路、低氧诱导因子1信号通路、Toll样受体信号通路、核苷酸结合寡聚化结构域样受体信号通路、丝裂原活化蛋白激酶信号通路、p53信号通路、磷脂酰肌醇-3-激酶/丝苏氨酸蛋白激酶信号通路、叉头转录因子信号通路、T细胞受体信号通路、B细胞受体信号通路和细胞凋亡等11条与人体识别病原体,产生炎性免疫反应有关的信号通路,胆碱能突触、雌激素信号途径、神经营养素信号通路、甲状腺激素信号途径和催产素信号通路等5条神经、内分泌相关的通路,酪氨酸激酶受体信号通路、血管内皮生长因子信号通路、促性腺激素释放激素信号通路、环磷酸腺苷信号通路及直肠癌、阿米巴痢疾、炎症性肠病。