《表1 CV-A16病毒VP1基因引物与探针》
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《基于重组荧光病毒的流式细胞术检测抗CV-A16中和抗体的研究》
收取含CV‐A16病毒（滴度为105.75CCID50/mL）的200μl细胞悬液，加入800μl Trizol试剂，按照试剂盒说明书进行RNA提取，并将其浓度稀释成200ng/μL。使用One Step PrimeScriptTM RT‐PCR试剂盒对不同时间点的病毒基因拷贝数进行检测。反应条件为：1)42℃5 min，95℃10 s；2)95℃5 s，60℃20 s(40 Cycles）。随后使用实时荧光定量PCR系统进行定量检测。实时荧光定量PCR的引物探针根据CV‐A16‐EGFP VP1保守区序列进行设计，片段长度为80bp，引物及探针序列见表1:
| 图表编号 | XD00145035700 严禁用于非法目的 |
|---|---|
| 绘制时间 | 2020.05.01 |
| 作者 | 郑惠文、候东佩、李嘉祺、黄星、杨谨溪、刘龙丁 |
| 绘制单位 | 中国医学科学院北京协和医学院医学生物学研究所、中国医学科学院病毒疫苗研发系统创新研究重点实验室、中国医学科学院北京协和医学院医学生物学研究所、中国医学科学院病毒疫苗研发系统创新研究重点实验室、中国医学科学院北京协和医学院医学生物学研究所、中国医学科学院北京协和医学院医学生物学研究所、中国医学科学院北京协和医学院医学生物学研究所、中国医学科学院病毒疫苗研发系统创新研究重点实验室、中国医学科学院北京协和医学院医学生物学研究所、中国医学科学院病毒疫苗研发系统创新研究重点实验室 |
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